硫酸依替米星说明书
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注射用硫酸依替米星说明书简介
硫酸依替米星注射液的功效与作用如下：抗菌作用硫酸依替米星注射液属于氨基糖苷类广谱抗生素，对多种革兰氏阴性菌及部分革兰氏阳性菌具有显著抗菌活性，如大肠埃希菌、克雷伯肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌等。
硫酸依替米星注射液主要用于治疗敏感细菌引起的各种感染。具体来说：抗菌范围：硫酸依替米星注射液是半合成氨基糖甙类抗生素，对大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌和葡萄球菌等多种细菌敏感。
硫酸依替米星是一种属于氨基糖苷类的广谱抗生素。以下是对硫酸依替米星的详细介绍：抗菌特性：硫酸依替米星对静止期细菌具有显著的杀灭作用，因此被誉为静止期抗菌药物的佼佼者。主要副作用：耳毒性：可能导致听力受损，需特别注意患者的听力变化。肾毒性：可能影响肾脏功能，使用时需监测肾功能。
硫酸依替米星注射液
1、硫酸依替米星氯化钠注射液的功效与作用如下：抗菌作用硫酸依替米星氯化钠注射液属于氨基糖苷类广谱抗生素，其核心机制是通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。它对多种革兰氏阴性菌（如大肠埃希菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌）及部分革兰氏阳性菌具有显著抗菌活性。
2、硫酸依替米星注射液是一种抗生素，主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。具体来说，其作用包括以下几点：呼吸道感染治疗：急性支气管炎：由敏感细菌引起的支气管炎症。慢性支气管炎急性发作：慢性支气管炎患者因细菌感染导致的病情突然加重。社区肺部感染：在社区环境中由敏感细菌导致的肺部感染。
3、硫酸依替米星氯化钠注射液主要具有抗菌作用，它的主要有效成分是依替米星。依替米星属于半合成的水溶性抗菌药物，属于氨基糖苷类抗生素，它主要通过抑制病原菌蛋白质的合成，从而起到较强的抗菌作用。
4、硫酸依替米星注射液的不良反应主要包括以下几点：耳毒性：这是硫酸依替米星注射液的主要不良反应之一，主要发生于肾功能不全的患者、剂量使用过大或超量使用的患者。表现为眩晕、耳鸣，个别患者还可能会出现听力下降，但程度通常较轻。
5、医保乙类药品：硫酸依替米星注射液属于医保乙类药品范畴。这意味着该药品在医保目录内，但可能存在一定的自付比例。自付比例：医保乙类药品中，很多药品都需要患者承担部分费用，即存在自付比例。在北京地区，硫酸依替米星注射液的自付比例一般为10%。
6、硫酸依替米星氯化钠注射液主要具有抗菌作用，以下是其具体的功效与作用：抗菌机制：抑制病原菌蛋白质合成：硫酸依替米星氯化钠注射液的主要有效成分依替米星属于氨基糖苷类抗菌药物，其抗菌机制是通过抑制病原菌蛋白质的合成，从而起到抗菌的效果。
依替米星注射液的说明
1、依替米星是一种半合成的氨基糖苷类抗生素，其抗菌机制主要通过抑制敏感菌的蛋白质合成实现，临床多以硫酸依替米星形式入药。
2、抗菌作用依替米星注射液通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌效果，属于广谱抗生素。其对多种革兰氏阴性杆菌（如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌）具有强效抗菌活性，同时对部分革兰氏阳性球菌（如金黄色葡萄球菌）也有一定抑制作用。
3、依替米星的静脉滴注用法为成人推荐剂量。对于肾功能正常且患有泌尿系统感染或全身性感染的患者，建议每日两次（bid），每次0.1至0.15克，将药物稀释在100毫升或250毫升的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，滴注时间不少于1小时。
4、硫酸依替米星注射液的功效与作用如下：抗菌作用硫酸依替米星注射液属于氨基糖苷类广谱抗生素，对多种革兰氏阴性菌及部分革兰氏阳性菌具有显著抗菌活性，如大肠埃希菌、克雷伯肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌等。
5、硫酸依替米星氯化钠注射液主要具有抗菌作用，用于治疗敏感菌相关的感染性疾病。以下是其主要功效与作用的详细说明：抗菌作用：有效成分：硫酸依替米星氯化钠注射液的主要有效成分是依替米星，属于半合成的水溶性抗菌药物，是氨基糖苷类抗生素的一种。
硫酸依替米星注射液用法用量
稀释于l00ml的氯化钠注射液（盐水）或5%葡萄糖注射液中，都可以。但是注意此药对听力的损害。注射用硫酸依替米星说明书：【药品名称】注射用硫酸依替米星 【 性 状 】本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。
文献资料：健康成人一次静脉滴注100、150和200mg硫酸依替米星后，血清药物浓度分别为130、160、179 mg/L。血清浓度消除的半衰期约为5小时，24小时内原型药物在尿中的排泄量约为80%左右。
静滴，滴注1h。一般疗程5～10d，或200～300mg溶于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100ml或250ml中静滴1h，qd。疗程5～10d，病情严重或败血症者可适当延长疗程，必要时可与β-内酰胺类或其他抗生素联合应用。对于肾功能不良者，原则上不用，必要时应调整剂量，并应监测血清中依替米星的浓度。
禁忌人群：对氨基糖苷类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用；儿童患者避免使用；明显肾功能不全者需慎用并调整剂量。监测要求：治疗期间需定期检查听力、肾功能及血药浓度，尤其是长期用药或合并使用其他肾毒性药物时。
按C21H43N5O7计（1）1ml：50mg ；（2）2ml：100mg；（3）4ml：0.2g。
此药品已获得国家药品监督管理局的批准，批准文号为国药准字H20030729，这意味着它符合严格的生产标准和安全要求。它的批准日期为2010年8月2日，说明其在市场上的应用历史悠久，经过了长时间的临床验证和用户反馈。